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Projets de recherche financés par le département des programmes de recherche de la DGO6

NIPD-KIT

NIPD-KIT : Développement et validation d'un test diagnostic non-invasif (NIPD Kit) pour la détection prénatale d'aneuploïdies.

Montant de la subvention : 168 296 €

Durée de la recherche : 24 mois

Programme : Programme Eurostars

Résumé :

Les aneuploïdies correspondent à une anomalie du lot chromosomique d'une cellule. En fonction du type, des chromosomes entiers ou des régions chromosomiques peuvent être surreprésentés ou absents, par exemple les trisomies 21 (Down syndrome), 18 (Edward syndrome), 13 (Patau syndrome) et le syndrome de Turner (X). Elles causent chez l'Homme des malformations graves? parfois létales. La fréquence et le risque d'aneuploïdies augmentent avec l'âge de la mère. Elle est ainsi présente dans près de la moitié des fausses couches spontanées.

Les technologies utilisées pour la détection d'aneuploïdies fœtales entrainent une augmentation significative du risque de fausse couche (environ 1%) en raison des méthodes d'échantillonnage invasives qu'elles requièrent telles que l'amniocentèse ou le prélèvement de villosités choriales. Récemment, la découverte d'ADN fœtal libre (ffADN, pour « free-cell fetal » ou « free fetal DNA ») dans la circulation maternelle pendant la grossesse a ouvert la voie au développement de nouvelles méthodes non invasives révolutionnaires pour la détection d'aneuploïdies fœtales.

NIPD Genetics LTD a breveté une méthode unique pour la détection du syndrome de Down au départ d'ADN fœtal libre. Cette méthode utilise une combinaison d'immunoprécipitation d'ADN méthylé (MeDIP) et de PCR quantitative en temps réel (RTqPCR) au moyen d'ADN extrait du sang de femmes enceintes (10-17 semaines de gestation)

L'objectif de ce projet est de développer et de commercialiser le premier kit prénatal et non-invasif pour la détection des aneuploïdies fœtales les plus communes. Cet objectif sera atteint en évaluant et en incluant dans un nouveau kit des technologies innovantes d'amélioration des étapes de MeDIP et de RTqPCR. Il est prévu que les nouvelles technologies de MeDIP ainsi mises au point par le consortium soient également commercialisées par Diagenode sous la forme de produits pour la recherche épigénétique.

Partenaires

Diagenode s.a.
Rue Bois Saint Jean, 3 à 4102 SERAING | tél +32 4 364 20 50 | fax +32 4 364 20 51 | http://www.diagenode.com/

NIPD Genetics LTD
Aerodromieu, Agios Dometios, PO 27954, 6 à 2370 Nicosia Chypre | tél +357 22 26 68 88 |  | http://www.nipd.com/

Domaines Technologiques

  • Génétique des plantes
  • Obstétrique, gynécologie, andrologie, reproduction, sexualité
  • Biotechnologie

Mots-Clés

  • Aneuploïdie
  • Prénatal
  • Diagnostique
  • Epigénétique
  • MeDIP
  • ADN fœtal libre
  • Méthation

Année de publication : 2013

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